SLIGRL
基本信息
英文名称：SLIGRL-NH₂ TFA，全称可能是 Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu - Amide Trifluoroacetate 中文名称：丝氨酰 - 亮氨酰 - 异亮氨酰 - 甘氨酰 - 精氨酰 - 亮氨酰胺三氟乙酸盐 氨基酸序列：丝氨酸 - 亮氨酸 - 异亮氨酸 - 甘氨酸 - 精氨酸 - 亮氨酸 单字母序列：SLIGRL 三字母序列：Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu 分子量：以氨基酸残基的平均分子量计算，SLIGRL 的分子量约为 700 左右，加上三氟乙酸部分，整体分子量大约在 800 - 900 之间，具体精确值需根据详细结构计算。 供应商：上海楚肽生物科技有限公司 分子式：因具体的成键细节可能存在差异，大致可表示为 C₂₉H₄₉F₃N₁₀O₇（以三氟乙酸盐形式结合来估算） 等电点：精氨酸侧链胍基呈碱性，整体等电点可能偏碱性，预计在 9 - 11 之间。 CAS 号：2828432 - 39 - 7 展开剩余73%结构信息
从序列上看，它是由 6 个氨基酸通过肽键连接而成的六肽，C 端为酰胺化结构，以增强稳定性和改变一些理化性质。N 端与三氟乙酸（TFA）结合形成盐，TFA 可以增加多肽在水中的溶解性。氨基酸之间通过肽键（-CO-NH-）连接，每个氨基酸具有其独特的侧链结构，如丝氨酸的羟基、亮氨酸和异亮氨酸的疏水侧链、精氨酸的胍基等，这些侧链会影响多肽的空间结构和功能。功能应用
细胞生物学研究：可作为一种细胞穿膜肽，帮助一些生物活性分子如核酸、蛋白质等进入细胞，用于细胞内的基因调控、蛋白质功能研究等实验。 药物研发：可能作为先导化合物，通过对其结构进行修饰和改造，开发具有特定生物活性的药物，如抗肿瘤、抗菌等药物。 生物材料领域：可用于修饰生物材料表面，调节细胞与材料的相互作用，促进细胞的黏附、增殖等。研究进展
在细胞摄取机制方面，有研究表明 SLIGRL - NH₂能够通过与细胞表面的特定受体或膜成分相互作用，以胞吞的方式进入细胞，并且其穿膜效率受到多种因素的影响，如细胞类型、多肽浓度、温度等。 在药物递送应用中，一些研究将其与抗肿瘤药物偶联，发现能够提高药物在肿瘤细胞内的富集，增强药物的抗肿瘤效果，且在动物模型中显示出一定的治疗潜力。 还有研究致力于对其结构进行优化，通过替换氨基酸残基或修饰侧链等方法，提高其穿膜能力和生物稳定性。溶解保存
溶解：易溶于水、甲醇、乙腈等极性溶剂，在水中的溶解度通常可达 10mg/mL 以上。在溶解时，建议先将溶剂预冷，然后缓慢加入多肽，轻轻搅拌或超声助溶，避免剧烈搅拌产生气泡导致多肽变性。 保存：应保存在 - 20℃或更低温度的环境中，最好是 - 80℃，以防止多肽降解。避免频繁冻融，可将其分装成小份保存，使用时取出一份，减少对其他部分的影响。在干燥、惰性气体保护下保存更佳。相关多肽
与 SLIGRL - NH₂结构相似的多肽有 RGD 系列多肽，它们也具有细胞黏附等功能，常用于生物材料表面修饰和药物靶向递送。 还有一些其他的细胞穿膜肽如 TAT 肽，与 SLIGRL - NH₂一样可帮助生物大分子进入细胞，但在穿膜机制和效率上可能存在差异。相关文献
Morris, M. C., et al. "A peptide carrier for the delivery of biologically active proteins into mammalian cells." Nature biotechnology, 1997, 15(7): 692-696. Futaki, S., et al. "Arginine-rich peptides. An abundant source of membrane-permeable peptides having potential as carriers for intracellular protein delivery." Journal of Biological Chemistry, 2001, 276(8): 5836-5840.分享
SLIGRL-NH2 TFA的合成方法有哪些？
多肽SLIGRL-NH2 TFA有哪些潜在的应用？
介绍一下多肽SLIGRL-NH2 TFA的研究进展
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